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Datos del producto:
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| Producto: | Ácido P-toluenesulfónico | Otros nombres: | PTAP |
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| Apariencia: | Cristal blanco | En el caso de las empresas: | C7H8O3S |
| El CAS: | 104-15-4 | Envasado: | 25 kg/saco |
| Resaltar: | Ácido de PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic ácido,Ácido de C7H8O3S P Toluenesulfonic |
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Tolueno-4-sulfónico PTSA Ácido P-toluenesulfónico Número CAS: 104-15-4
Nombre del producto: ácido p-toluenesulfónico
El contenido de nitrato de sodio en el agua es:
MF: C7H8O3S
MW: 172.2
Densidad: 1,07 g/cm3
Punto de fusión: 106-107°C
Código de las Naciones Unidas: 2585
Código del SH: 2904100000
Propiedad: Es soluble en agua, alcohol y otros disolventes polares.
| Punto de trabajo | Técnico. | Grado de refinación | Grado de reactivo |
| Acidez total (C7H8O3S.H2O) en % | Min. 93. ¿Qué quieres decir?0 | Min. 97.0 | Min. 99. ¿Qué quieres decir?0 |
| Ácido libre (H)2Así que4) En % | No más de tres.0 | No más de 0.7 | No más de 0.1 |
| Porcentaje de humedad | No más de cuatro.0 | No más de dos.3 | No más de 0.9 |
| Fe2 en ppm | No más de 50 | máximo 20 | Es el máximo.10 |
| Residuos de encendido en % | - | No más de 0.2 | No más de 0.02 |
| Punto de fusión ()) | - | - | 105 a 107 |
| Prueba de solubilidad en alcohol | - | el paso | el paso |
| Prueba de solubilidad en agua | - | el paso | el paso |
| Isómero (o, m) en % | El máximo es 8.0 | No más de uno.0 | No más de 0.20 |
1El ácido p-toluenesulfónico es un catalizador ácido comúnmente utilizado en la síntesis orgánica.
2Se utiliza para neutralizar con hidróxido de sodio para obtener p-toluenesulfonato de sodio, y luego reaccionar con pentacloruro de fósforo para obtener cloruro de p-toluenesulfonilo.Este último se utiliza en reacciones de sustitución nucleofílica y también como grupo protector para grupos hidroxilo alcohólicos..
3El ácido p-toluenesulfónico y el pentoxido de fósforo, agente deshidratante, pueden mezclarse y calentarse para generar anhídrido p-toluenesulfónico.
4. cataliza la esterificación y transesterificación de los grupos protectores del dihidropirano y de los ácidos carboxílicos en los alcoholes.
5Generar acetalos a partir de aldehídos.
6Como catalizador para la hidrólisis de proteínas y glicoproteínas.
7. Catalysis can be used to synthesize the Biginelli reaction of dihydropyrimidine and metal nitrate regioselectively carry out the nitration reaction at the ortho position of the phenolic hydroxyl group in phenol and substituted phenol.
Persona de Contacto: Jessic
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