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Datos del producto:
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Producto: | Ácido de P-Toluenesulfonic | El otro nombre: | PTSA |
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Aspecto: | Cristal blanco | Frecuencia intermedia: | C7H8O3S |
cas: | 104-15-4 | Embalaje: | 25KG/bag |
Alta luz: | Ácido de PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic ácido,Ácido de C7H8O3S P Toluenesulfonic |
Toluene-4-Sulfonic PTSA P-Toluenesulfonic CAS Number ácido: 104-15-4
Nombre de producto: ácido p-Toluenesulfonic
CAS: 104-15-4
Frecuencia intermedia: C7H8O3S
MW: 172,2
Densidad: 1,07 g/cm3
Punto de fusión: 106-107°C
Código de la O.N.U: 2585
Código del HS: 2904100000
Propiedad: Es soluble en agua, alcohol, éter y otros solventes polares.
Artículo | Tech. Grade | Refine el grado | Grado el reactivo |
Acidez total (C7H8O3S.H2O) % | 93,0 mínimos | 97,0 mínimos | 99,0 mínimos |
(H2TAN4)% ácidos libres | máximo 3,0 | máximo 0,7 | máximo 0,1 |
Humedad % | máximo 4,0 | máximo 2,3 | máximo 0,9 |
Fe2 PPM | máximo 50 | máximo 20 | max.10 |
Residuo en la ignición % | - | máximo 0,2 | máximo 0,02 |
Punto de fusión () | - | - | 105-107 |
Prueba de la solubilidad en alcohol | - | paso | paso |
Prueba de la solubilidad en agua | - | paso | paso |
Isómero (o, m) % | máximo 8,0 | máximo 1,0 | máximo 0,20 |
1. El ácido de P-toluenesulfonic es un catalizador ácido de uso general en síntesis orgánica.
2. Utilícelo para neutralizar con el hidróxido de sodio para obtener el p-toluenesulfonate del sodio, y después reaccione con el pentacloruro del fósforo para obtener el cloruro del p-toluenesulfonyl. Este último se utiliza en reacciones nucleofílicas de la substitución y también como grupo protector para los grupos de hidróxido alcohólicos.
3. el pentóxido del fósforo del deshidratante ácido y de P-toluenesulfonic se puede mezclar y calentar para generar el anhídrido p-toluenesulfonic.
4. catalice la esterificación y el transesterificación de los grupos de protección del dihydropyran y de los ácidos carboxílicos en los alcoholes.
5. genere los acetales de los aldehinos.
6. Como catalizador para la hidrólisis de proteínas y de glicoproteínas.
7. la catálisis se puede utilizar para sintetizar la reacción de Biginelli del nitrato del dihydropyrimidine y de metal regioselectively para realizar la reacción de la nitración en la posición orta del grupo de hidróxido fenólico en fenol y fenol substituido.
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